NOTRE HISTOIRE
2011
Une idée
Issue des travaux de recherche du Professeur Christian Auclair, Professeur des universités (PRCE), docteur en pharmacie, docteur ès sciences et chercheur au CNRS, notre première formulation a vu le jour en 2011.
Elle avait pour objectif de répondre à un besoin médical majeur : soulager les inflammations cutanées provoquées par la radiothérapie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein.
2012
Premiers tests cliniques exploratoire
Entre 2012 et 2014, plusieurs essais cliniques ont été menés en Europe afin d’évaluer le potentiel thérapeutique de DQ5® et de confirmer la pertinence de son développement.
Ces études ont été réalisées auprès de patients atteints de cancer, traités par radiothérapie ou thérapies ciblées, sous la supervision du Professeur E. Deutch, chef du service de radiothérapie à l’Institut Gustave Roussy — l’un des plus grands centres européens de lutte contre le cancer — et du Professeur E. Raymond, chef du service d’oncologie interhospitalier de l’hôpital Beaujon.
2020
Naissance de BioSelvans
BioSelvans a vu le jour en 2020 à Strasbourg, au sein de l’incubateur Quest for Health (anciennement SEMIA), grâce au soutien de la Région Grand Est et de Bpifrance.
L’ambition était claire : rapatrier en France un projet initialement développé en Suisse, afin de l’ancrer durablement dans l’écosystème local d’innovation en santé.
2022
Premier essai clinique
En 2022, sous l’impulsion du Professeur Walter Gubelin, dermatologue et leader d’opinion en Amérique latine, un essai clinique a été mené auprès de 30 patients atteints d’un cancer du sein ou de la sphère ORL ayant développé une radiodermite.
Enregistrée et validée par un comité d’éthique, cette étude a démontré une amélioration significative des différents paramètres cutanées ainsi qu’un gain notable de qualité de vie pour les patients.
2024
Enregistrement de DQ5
Les résultats remarquables de l’essai clinique ont conduit le Professeur Gubelin à initier l’enregistrement de la solution sous statut cosmétique, afin d’accélérer sa mise à disposition des patients.
En décembre 2023, la formulation a ainsi été officiellement enregistrée au Chili en tant que produit cosmétique. Dans la foulée, une vingtaine de tests exploratoires ont été menés sur diverses pathologies cutanées inflammatoires, avec des résultats très prometteurs.
En novembre 2024, la formulation obtient son enregistrement cosmétique en Europe, marquant une étape décisive et ouvrant la voie à sa commercialisation à plus grande échelle.
2025
Une avancée majeure pour la qualité de vie
Nous franchissons aujourd’hui une étape majeure avec la commercialisation de notre première solution innovante, spécialement développée pour accompagner les femmes confrontées à des lésions cutanées sévères lors de leur traitement de radiothérapie contre le cancer du sein.
Grâce à une formule simple, efficace et respectueuse de la peau, cette solution contribue à soulager les symptômes et à améliorer sensiblement le confort et la qualité de vie des patientes tout au long de cette période éprouvante.